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治験・モニター情報

【募集開始】睡眠にお悩みの方を対象とした入院試験
募集中 【募集コード】HC0023
性別 男女
年齢 20歳以上64歳以下
タイプ 入院+通院
実施場所 東京都
参加期間 約6週間の間に5回の入院と2回の通院 ※個人により異なります。
参加基準

□20歳以上64歳以下の男女
 ※但し、女性は閉経後1年以上経過している方
□不眠について以下のような症状がある方
 ・なかなか寝付けない
 ・眠っている途中で何度も目が覚める
 ・眠っている途中で目が覚めた後、なかなか眠れない
 ・早朝に目が覚めてしまい、その後も眠れない
□プラセボ(見た目はお薬と同じで、有効成分の入っていないもの)を
 服用する可能性についてご了承いただける方
□週に1回、1泊2日の入院が可能な方(1回目のみ2泊3日の入院)

参加いただけない基準

▼以下に該当される方はご協力いただけません。
□うつ病、統合失調症、不安神経症等の精神疾患をお持ちの方
□睡眠時無呼吸症候群など、別の睡眠障害をお持ちの方
□重篤な肝疾患、腎疾患、心疾患、血液疾患、血管障害、肺疾患、
 消化器疾患、内分泌疾患、代謝疾患および神経疾患、
 5年以内の悪性腫瘍がある方
□治験期間中に6時間以上の時差を伴う旅行を予定されている方
□治験期間中に変則的な交代勤務または夜勤業務の可能性がある方

募集期間 募集中 ※定員に達し次第、募集終了となります
負担軽減費 既定の負担軽減費が支払われます。詳細はお電話でご案内します。
応募方法

以下の応募フォームより必要事項を入力の上、ご応募ください。
後日、こちらからお電話をいたします。
不眠障害試験応募フォーム

不明点等ございましたら、下記フリーダイヤルへお電話ください。
0120-107-709 
受付時間:平日 9時~17時(1/15~1/19は20時まで受付
※1/14(日)、1/20(土)は9時~17時まで受付いたします

備考

<基準について>
・上記以外にも基準がございますので、電話でも確認させて頂きます。
・参加基準に合致しない場合、募集定員に達した場合はご参加出来ない
 ことがございます。

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募集中の治験・モニター情報一覧

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治験とは?

治験とは?

製薬メーカーが開発した薬剤を医薬品(お薬)として世に出す為には、事前に厚生労働省の承認・認可を得ることが法律で義務化されています。
この承認を得るために行う「治療を兼ねた試験」を「治験(ちけん)」と言います。
治験は、前臨床試験で有効性や安全性を十分に確認した後に、健康な人や対象疾患の患者様に対して実施されます。
私たちが普段使う薬は全て、多くの一般の方々が治験ボランティアとして治験に参加した結果、承認されたものです。
同じ悩みを持つ多くの患者様のためにも「治験」へのご協力をお願いいたします。

治験ボランティアとは?

治験に自発的に参加・協力していただける方を「治験ボランティア」と呼んでいます。
治験参加中は、交通費や検査等の負担を軽減する目的で、負担軽減費が支払われます。

治験の流れ

  • 第1相試験

    健康な成人

    安全性や吸収・排泄等の確認

  • 第2相試験

    少数の患者

    用法・用量の確認

  • 第3相試験

    多数の患者

    既存薬やプラセボ等との比較

  • 製造販売後臨床試験

    より多数の患者

    治験を経て承認された薬が市販された後、より多くの患者様の治療で使われたときの効果や安全性を確認

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