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治験・モニター情報

【募集開始】貧血でお悩みの方を対象とした通院試験
募集中 【募集コード】HC0034
性別 男女
年齢 20歳以上
タイプ 通院
実施場所 東京都、神奈川県、大阪府
参加期間 約12週の間に4回程度通院 ※個人により異なります
参加基準

□貧血について以下のいずれかに当てはまる方
 ・現在、鉄剤を服薬している
 ・ここ1年以内に医療機関で貧血と指摘されたことがある
□健康保険証をお持ちの方

参加いただけない基準

▼以下に該当される方はご協力いただけません。
 □月経周期が不順の方(25~38日周期の範囲に入らない方)
 □参加中の避妊にご協力いただけない方
  さらに、女性は妊娠、授乳中の方

募集期間 募集中 ※定員に達し次第、募集終了となります
負担軽減費 既定の負担軽減費が支払われます。詳細はお電話でご案内します。
応募方法

下記の【応募する】をクリックしてご応募ください。
後日、こちらからお電話をいたします。

   【応募する】

不明点等ございましたら、下記フリーダイヤルへお電話ください。
0120-107-709

備考

<基準について>
 ・上記以外にも基準がございますので、電話でも確認させて頂きます。
 ・参加基準に合致しない場合、募集定員に達した場合は、
  ご参加出来ないことがございます。

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治験とは?

治験とは?

製薬メーカーが開発した薬剤を医薬品(お薬)として世に出す為には、事前に厚生労働省の承認・認可を得ることが法律で義務化されています。
この承認を得るために行う「治療を兼ねた試験」を「治験(ちけん)」と言います。
治験は、前臨床試験で有効性や安全性を十分に確認した後に、健康な人や対象疾患の患者様に対して実施されます。
私たちが普段使う薬は全て、多くの一般の方々が治験ボランティアとして治験に参加した結果、承認されたものです。
同じ悩みを持つ多くの患者様のためにも「治験」へのご協力をお願いいたします。

治験ボランティアとは?

治験に自発的に参加・協力していただける方を「治験ボランティア」と呼んでいます。
治験参加中は、交通費や検査等の負担を軽減する目的で、負担軽減費が支払われます。

治験の流れ

  • 第1相試験

    健康な成人

    安全性や吸収・排泄等の確認

  • 第2相試験

    少数の患者

    用法・用量の確認

  • 第3相試験

    多数の患者

    既存薬やプラセボ等との比較

  • 製造販売後臨床試験

    より多数の患者

    治験を経て承認された薬が市販された後、より多くの患者様の治療で使われたときの効果や安全性を確認

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